甲醇碳普-甲醇碳源作用

本篇文章给大家谈谈甲醇碳普，以及甲醇碳源作用对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。

本文目录一览：

• 1、甲醇做溶剂做碳谱时甲醇峰是单峰还是多重峰
• 2、做碳谱氢谱时溶解产品时要注意什么
• 3、液相中甲醇的出峰位置
• 4、怎样提取植物中的有效成分?这很难吗?
• 5、求问【求助】送样打谱前,样品怎样处理?溶剂选择?需要多少量?
• 6、做谱时氘代试剂的选择?

甲醇做溶剂做碳谱时甲醇峰是单峰还是多重峰

1、五重峰。据小木虫网得知，氘代甲醇的溶剂峰是五重峰，氘代二甲基亚砜是五重复，活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。

2、用的是气相分析吗？甲醇本身就是溶剂，还有什么溶剂峰呢，一般情况下也就是有乙醇，柱温设到40-50度，甲醇在乙醇前面出峰。

3、纯甲醇进样有峰，是因为甲醇在210nm左右有吸收，就是所谓的末端吸收。一般是在2-3min时出峰，扣空白可以很好地消除此峰的干扰。

做碳谱氢谱时溶解产品时要注意什么

1、做碳谱氢谱时溶解产品时要注意什么 活泼氢一般在氢谱中会因浓度的变化而产生位移，可以配高浓度和低浓度的来观察。还有就是活泼氢在质子溶剂，比如氘水，氘代甲醇中会被氘代而不出峰；而在氘代DMSO、吡啶中一般会出峰。

2、氘代溶剂，根据样品的溶解性，只要能溶都可以用。

3、需要把溶剂弄干，在加氘代溶剂溶解，样品最好在8mg左右，氢谱碳谱一般都可以做出来。分子量比较大的化合物，需要量要多一些，分子量《400的化合物2-3mg都可以做出来。如果用的是微量的核磁管的话，可以用0.8mg就可以了。

液相中甲醇的出峰位置

纯甲醇进样有峰，是因为甲醇在210nm左右有吸收，就是所谓的末端吸收。一般是在2-3min时出峰，扣空白可以很好地消除此峰的干扰。

基本上紧随死体积峰之后出峰，如果死体积在1-2分钟，0.1的流速下甲醇不会超过4分钟出峰。死体积大一些的仪器甲醇保留时间会相应长一些。如果是示差折光检测器和蒸发光散射检测器等通用型检测器，甲醇是能被检出的。

用的是气相分析吗？甲醇本身就是溶剂，还有什么溶剂峰呢，一般情况下也就是有乙醇，柱温设到40-50度，甲醇在乙醇前面出峰。

流动相理论上是不会出溶剂峰和样品峰的，甲醇不会出样品峰，可以出溶剂峰。如果有样品峰出现，一般是针上残留导致一个很小的样品峰出现，目前的液相色谱还不能完全消除针上残留，只能多洗一下进样针。

甲醇的波长最长吸收峰在410nm处。甲醇截止波长205nm，乙腈的是190nm，一般乙腈走样，基线会好点。甲醇溶液能较好的吸收波长短于260nm的紫外光，且随着溶液体积分数的变化，荧光强度的变化显现出1定的规律。

怎样提取植物中的有效成分?这很难吗?

第一种方法是溶剂萃取法，根据天然药用植物所含成分，选择合适的溶剂，常见的提取溶剂主要有3类，（1）水；（2）亲水性的有机溶剂；（3）亲脂性的有机溶剂。

有很多种方法提取植物中的有效成分。什么最合适，要看具体是什么植物，部位，目的和成本。常用的方法有：蒸馏法，可提取挥发性物质，例如：精华油。

有好多种方法可以提取。如：回流法，水煮法等等。或者直接用超临界二氧化碳萃取设备直接接取。另外还有一些土办法，比如直接搅拌也可以，只是提取的比例比较低。。听说现在又出来一种超声提取法，不知道是不是真的。

微波提取法。影响提取的因素：粉碎度。一般来讲，原料粉碎度越高，粉末越细，提取过程中的溶解、渗透、扩散越快，提取效率越高。提取时间。

求问【求助】送样打谱前,样品怎样处理?溶剂选择?需要多少量?

检测不同的化合物前处理方法也各不一样，最终目的都是尽可能的去除杂质以及尽可能的保证目标化合物最低程度的损失。主要过程一般都是先提取然后净化。常用的有液液萃取、液固萃取等。。

选择正确的进样溶剂。在进样操作的过程中，需要根据具体的实验要求和分析样品的特点选择适当的进样溶剂。溶剂和样品之间应该充分的相容，这可以有效的提高样品的溶解度和稳定性，从而避免数据偏差和分析影响的不准确性。

固相微萃取：SPME是一种无溶剂或少溶剂的前处理技术，使用固相萃取材料吸附分析物，然后将其直接注入色谱仪进行分析。液液微萃取：LLE是一种传统的前处理技术，使用两种不相溶的溶剂将分析物从样品中提取出来。

当样品中乙醇含量较高时，需要进行相应的处理。这是因为乙醇含量较高可能会出现浓度饱和现象，导致色谱峰变宽、对称度变差和峰面积减少。为了解决这个问题，可以***用稀释样品的方法，将乙醇含量降低到标准范围内。

萃取比色法具有较高的灵敏度和选择性，如，双硫腙法测定食品中的铅含量。此法设备简单、操作迅速、分离效果好，但是，成批试样分析时工作量大。同时，萃取溶剂常易挥发，易烧，且有毒性，操作时应加以注意。

选择性强，无需净化）。样品的浓缩一般有吹扫法、减压蒸馏法，但要注意不能把溶剂蒸干。2．净化 当用溶剂提取样品中残留农药时，会带入若干干扰杂质，如色素、脂肪、蜡质等。所以，要进行样品净化。

做谱时氘代试剂的选择?

从成本的角度，优先选择氘氢数比较少的氘代试剂。比如优先选择氘氯仿（1个氘）。如果样品的峰和氘代试剂的峰重合严重，可以考虑增加样品的量（需要能够溶解）或换一种能溶解的氘代试剂。以上是经验，供参考。

【答案】：答案：（1）样品量的选择原则：不同场强需要的样品量不同，如300兆核磁、分子量是几百的样品，测氧谱大约需要2mg以上的样品，测碳普大约需要10mg以上。

最好不要，不同的溶剂会产生不同的溶剂化效果，造成核磁峰的位置略有变化，如果是两种溶剂，可能会造成无法解析的情况，特别是复杂物质。

可以用于NMR（核磁共振）谱图的制备。氘代试剂可以避免活泼氢信号的干扰，氘原子的核自旋与氢原子的核自旋不同，氘代试剂的谱图中不会出现氢原子的信号，可以提高谱图的分辨率。

有10毫克一般就足够了Cpuli87（站内联系TA）根据你打谱的样品，***如样品多的话10mg足以，一般5-6mg就可以了！氘代试剂有很多，看你的选择了，关键看在哪个氘代试剂中好溶，且好回收。

设外磁场强度 B0为 4092T（相当于 60MHz的核磁共振谱仪），温度为 27 （300 K）时，两个能级上的氢核数目之比为：即在设定的条件下，每一百万个1H 中处于低能级的1H 数目仅比高能级多十个左右。

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