***的手性碳在哪,***机制

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于普萘洛尔的手性碳在哪的问题，于是小编就整理了4个相关介绍***的手性碳在哪的解答，让我们一起看看吧。

1. 普萘洛尔片说明书是什么？
2. 盐酸普萘洛尔片的用法用量有哪些？
3. 正常人吃普萘洛尔副作用有哪些？
4. 美托洛尔与普萘洛尔有什么区别？

***片说明书是什么？

***治疗；心肌梗死 、高血压 、心肌病 、肌病 、昏厥、 心悸 、心绞痛 、心律失常 、期前收缩 、心动过速、 甲状腺机能亢进、作为二级预防，降低心肌梗死死亡率。这是处方药，要在当地医生的指导下用药的，不要盲目吃药，要根据具体情况适当的用药。

盐酸***片的用法用量有哪些？

用药方法及剂量：口服心得安血浆半衰期为6 小时。按2mg/kg，分3次口服。药物治疗至少6个月，因为过早停药会导致反弹。 停药前2周次数减半，后2周剂量减半，再停药。如有反弹，按原方案继续服药1个月或更长时间。用药方法：将药片碾碎，放在汤匙中，用水或奶水溶解，口服，每天3次。如果将药水吐出，要补服。

正常人吃***副作用有哪些？

正常人吃***副作用有哪些

***的副作用有中枢神经症状，包括眩晕、神志模糊、精神抑郁、反应迟钝等，此外还有头昏、心率过慢等症状。

***是一种β受体阻断剂，可以抑制中枢神经系统，因此可以导致中枢神经症状，包括眩晕、神志模糊、精神抑郁、反应迟钝等，其中眩晕、神志模糊等症状在老年人中尤为常见。

***还有扩血管的作用，因此会使得相对血容量降低，导致低血压，因此可能会导致头部的供血不足，导致头昏等症状。

除此之外，***还会抑制心肌收缩能力，因此可能会导致心率过慢等症状，心率会低于50次/分钟。

不同厂家生产的***副作用可能会不同，此外***是处方药，请遵医嘱服用。

本内容由武汉大学人民医院 心血管内科 副主任医师 冯高科审核

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美托洛尔与***有什么区别？

美托洛尔和***是临床上常用的两种降血压、抗心律失常药，这两种药物最主要的区别：美托洛尔为选择性β受体阻断剂，而***为非选择性β受体阻断剂。

所谓的β受体包括β1受体、β2受体、以及β3受体等。β1受体主要存在于心脏，而β2受体主要存在于血管平滑肌、支气管平滑肌等部位。

通过抑制β受体，可以降低交感神经活性，起到减慢心率、减低心肌收缩力、降低心排出量，抑制儿茶酚胺释放，使机体对儿茶酚胺作用的不良后果降到最低。

美托洛尔为选择性主要阻断β1受体，对被β2受体阻断作用很弱，所以它可以抑制运动引起的心率加快，使血压下降，心输出量减少。

他对于支气管平滑肌作用很弱，所以在降压、控制心率的时候引起气管收缩作用很弱，对于高血压伴有哮喘、慢阻肺等疾病的患者是可以选择的。需要注意的是小剂量对支气管影响微弱，较大剂量时仍有可能加重对支气管的副作用。

***为非选择性的β受体阻断剂，它在降低血压、控制心率的同时可能引起气管收缩，导致哮喘发作，对于有慢性呼吸系统疾病的患者是不宜选择***的。

***口服后起效较慢，2-3周才开始降压，美托洛尔在服用24小时候即可出现降压效果。

美托洛尔和***都有较强的脂溶性，口服吸收迅速完全，美托洛尔生物利用度大于90%，，而***生物利用度只有30%。它们都能透过血脑屏障，可能引起头晕、失眠、多梦。

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这两个药物都属于β受体阻断剂，但不同的是美托洛尔是选择性阻断β1受体，对β2影响较小。而***对β1和β2都有阻断作用。

可能很多人搞不懂这些受体有啥作用，药物产生作用与受体结合有很大的关系，选择性的与非选择性受体药物比较，选择性更安全，不良反应较少。

***由于对β2受体作用比美托洛尔作用强，所以用药注意事项比美托洛尔多，如支气管哮喘患者在应用这两种药物时，美托洛尔就要比***安全，因为在支气管上存在β2受体，使用这两种药物通过阻断β2受体，使气管变得更狭窄，从而使哮喘病情加重，但***加重情况会大于美托洛尔。

还有这两个药物都可用于心绞痛，但***是冠状动脉痉挛所致变异型心绞痛的禁忌药物。

到此，以上就是小编对于***的手性碳在哪的问题就介绍到这了，希望介绍关于***的手性碳在哪的4点解答对大家有用。

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